Die Vorfälle haben um 317 Prozent zugenommen, die Sprache wird durch ihre Verzögerung verraten!

Ein amerikanisches Forschungsteam, das die in den letzten Jahren zunehmende Häufigkeit von Autismus untersuchte, hat neue Gene entdeckt, die für die Zunahme von Autismus verantwortlich sind. Das Team untersuchte auch Krankheiten, die bei Kindern mit Autismus einhergehen können. Die durchgeführten Studien konzentrierten sich auf Familien mit zwei oder mehr autistischen Kindern. Durch Forschung wurden neue, bisher unbekannte Gene entdeckt, die das Risiko, an Autismus zu erkranken, erhöhen.

Frühere Untersuchungen haben ergeben, dass Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) durch häufige genetische Variationen, genetische Mutationen oder Vererbungsmuster vererbt werden. Aber in einer neuen Studie, die am 28. Juli in PNAS veröffentlicht wurde, untersuchten Forscher 1.040 Familien mit zwei oder mehr Kindern mit ASD. Er führte eine vollständige Genomsequenzierung von insgesamt 4.551 Teilnehmern durch. In der Studie wurden auch 418 nicht-autistische Kinder untersucht.

7 NEUE AUTISMUS-GENE WURDEN ENTHÜLLT

Nach Abschluss der Sequenzierung entdeckten die Wissenschaftler sieben bisher nicht identifizierte Autismus-Risikogene. Das Forschungsteam untersuchte auch Kombinationen häufiger genetischer Variationen, die das Risiko für die Entwicklung von Autismus, auch bekannt als polygenes Risiko, erhöhen können. Analysen ergaben, dass bei Kindern mit polygenem Risiko, die weniger genetische Mutationen von Eltern erben, die keine Welpen sind, die Wahrscheinlichkeit höher ist, dass Autismus diagnostiziert wird.

Wissenschaftler sagen, dass der Befund erklären könnte, warum Eltern mit einer einzigen seltenen genetischen Mutation Kinder mit ASD, aber nicht mit autistischen Merkmalen haben. Darüber hinaus stellte die Gruppe fest, dass häufige genetische Risiken für ASD in hohem Maße auf autistische Kinder übertragen werden, die seltene Varianten von ihren nicht-autistischen Eltern erben und mit Sprachverzögerungen und sozialen Schwierigkeiten verbunden sind. Darüber hinaus war es wahrscheinlicher, dass Kinder mit Sprachverzögerungen ein mit ASD verbundenes polygenes Muster erbten. Wissenschaftler haben dieses Interesse jedoch nicht bei Kindern ohne Sprachverzögerungen festgestellt.

Hängt direkt mit der Sprachverzögerung zusammen

Bei anderen Merkmalen wie Bildungsfähigkeit, bipolarer Störung oder Schizophrenie konnte das Forschungsteam dieses genetische Muster nicht beobachten. Forscher vermuten, dass es einen Zusammenhang zwischen Sprachverzögerung und genetischem Risiko für ASD gibt.

„Dieser Zusammenhang des gesamten ASD-Risikos, das bei Personen mit Sprachverzögerungen am stärksten war, legt nahe, dass Sprache tatsächlich eine Kernkomponente von ASD ist. Dieser Befund muss in größeren Kohorten wiederholt werden, insbesondere in denen, die kürzlich im DSM-5 untersucht wurden.“ „, sagt der Leiter der Studie.