Bei Yaren, der Tochter des in Tekirdağ lebenden Automechanikers Gökhan Aşikar (27) und der Hausfrau Fatma Belli (24), wurde im Krankenhaus SMA Typ 1 diagnostiziert, in das sie als 5 Monate altes Kind gebracht wurde. Als die erste Diagnose gestellt wurde, startete Yarens Familie mit Erlaubnis des Gouverneurs eine Hilfsaktion für Yaren, der seit sieben Monaten im Krankenhaus lag und mit vier Geräten lebte. Im Rahmen der Kampagne wurden am Tag zuvor die 844.000 Millionen US-Dollar bereitgestellt, die Yaren für eine Gentherapie in Dubai benötigte. Baby Yaren wird in 10 Tagen nach Dubai gebracht, um dort eine Gentherapie zu erhalten.
Fatma Aşikar, die sagte, dass die notwendige Hilfe für die Behandlung ihrer Tochter gesammelt worden sei, sagte, sie seien sehr glücklich. Die Mutter, die sich bei allen bedankte, die sie unterstützten, sagte: „Es war ein sehr gewalttätiger Prozess, ein sehr ermüdender Prozess. Es war überhaupt ein sehr starker Prozess für Yaren. Sie wurde viermal verhaftet, sie hat es sehr gut versucht. Sie hat gekämpft.“ Sehr gut, sie hat nie aufgegeben. Wir haben auch unsere Kraft von Yaren genommen. Wir haben mit Yaren und unseren willigen Schwestern und Brüdern gekämpft, die uns nicht aufgegeben haben. Sie sind nie allein gelassen, haben uns immer unterstützt, wir sind ihnen immer dankbar . Wir haben in dieser Kampagne viel gelernt, wir haben die Relevanz gelernt, wir haben den Horror gelernt. Die Unterstützung aller ist sehr wertvoll, es gab diejenigen, die ihre 1 TL mit uns geteilt haben. Es gab sogar Verstärkung durch Kinder, die Taschentücher auf der Straße verkauften. Das war es Für uns war es ein ganz anderer Prozess, aber am Ende hat Yaren gewonnen, unser Kind hat gewonnen. Wir sind sehr glücklich. Dafür gibt es keine Definition. Auf diesen Moment haben wir seit 2,5 Jahren gewartet. Gott sei Dank „Gesundheit, alle arbeiten hart. Sie haben sich um unser Kind gekümmert und Yaren sehr gut umarmt. Wir danken allen, die Tag und Nacht hart gearbeitet haben. Es ist so schön, Sie zu haben“, erklärte er.
„Gute Leute haben genug“
Fatma Muhakkak, die möchte, dass auch andere Kinder mit SMA die Freude und Zufriedenheit erfahren, die sie erleben, sagte: „Mein Herr, lassen Sie alle unsere zurückgebliebenen Kinder diese Freude und Zufriedenheit erleben. Wenn Gott es zulässt, werden wir für unsere Kinder nach Dubai gehen.“ Behandlung in 10 Tagen. Gott sei Dank überweisen Sie alles. In 10 Tagen geht unser Yaren zur Behandlung. Nach 3 Monaten Behandlung wird keines dieser Geräte mehr benötigt. Unser Kind sitzt nicht mehr auf diesem Stuhl, es wird neben uns sitzen, so wie wir sitzen neben ihm. Wir sind glücklich. Möge er mit allen zufrieden sein, die tausendmal Nahrungsergänzungsmittel geben. Es gibt anständige Leute da draußen“, sagte er.
„Wir haben viel Hoffnung“
Gökhan Aşikar sagte, dass er und seine Frau während des Prozesses von Zeit zu Zeit in Verzweiflung gerieten: „Unser Ziel ist es, ein Kind am Leben zu erhalten. Mein Herr hat geeignete Menschen vor uns gebracht. Ja, das ist unser Kind, aber mein Herr hat es uns gegeben.“ und wir haben mit aller Kraft auf dieses Vertrauen geschaut. Es gab viel Verzweiflung, wir werden es nicht schaffen, wie wird es enden, wie wird es enden?“, erklärte er. Es hat lange gedauert, 2 Jahre vergingen, immer öffnete sich eine Tür. Gott sei Dank sind wir heute zu 100 % im Wahlkampf. Wir sind glücklich mit ihm. Möge mein Herr allen unseren Kindern diese Freude bringen“, sagte er. (ADH)
