Bei Asel Yavuz, der Tochter von Fatma-Mehmet Sebih Yavuz, wurde im Alter von zwei Monaten SMA Typ 1 diagnostiziert. Auch für Asel, der sich in Behandlung befand, startete seine Familie eine vom Gouverneur genehmigte Kampagne. Die für Asel organisierte Kampagne, damit sie im Ausland Zugang zu Gentherapie erhält und ihre Medikamente kaufen kann, hat 100 % erreicht. Nachdem die für die Behandlung benötigten 35 Millionen Lira eingesammelt wurden, wird die Familie Yavuz nach Abschluss der Visumverfahren nach Deutschland reisen.
Fatma Yavuz erklärte, dass sie die Kampagne, die 25 Monate dauerte, mit Hilfe von Freiwilligen abgeschlossen hätten. Yavuz erklärte, dass sie so schnell wie möglich Asel-Medikamente erhalten werden: „Ein Betrag von 35 Millionen wurde gesammelt. Unsere Kampagne hat lange gedauert. Es gab viel Mühe. Wir haben dies mit der Unterstützung vieler Menschen erreicht. Geldtransfer.“ und alle Prozesse sind abgeschlossen, wir haben nur noch die Visa-Prozesse. Wenn wir es abschließen können, werden wir so schnell wie möglich nach Deutschland reisen“, sagte er.
„UNMÖGLICH, ABER ES WAR“
Yavuz erklärte, dass er am Ende des Wahlkampfs dagesessen und geweint habe: „Meine frühen Prozesse, diese verzweifelten Tage kamen mir in den Sinn. Es war unmöglich, aber es ist passiert. eine Menge Geld. Sie kann sich in sehr kurzer Zeit erholen. Wir haben dies bei vielen unserer Babys gesehen. Es ist vorbei, genug ist genug, lasst uns unsere Babys unterstützen und die Hände unserer Babys nicht loslassen. Er erlebt diese Freude und erhält seine Behandlung. Eine Seite von uns ist traurig. Ich kann diese Freude nicht richtig erleben. Da wir Babys mit SMA haben, versuchen wir, sie zu fangen“, sagte er.
GERÄTE WERDEN ANDERE KINDER ATMEN
Yavuz erklärte, dass er viele Träume von seinem Kind habe und sagte: „Wir haben hier einen Meilenstein erreicht. Möge mein Herr uns gewähren, dass wir nach unserer Behandlung einen nach dem anderen unsere Träume leben können. Unser größter Traum ist es, Asel in den Park zu bringen.“ Asel liebt den Park, aber weil die Lungen unserer Kinder sehr schwach sind. Er kann selbst die kleinste Infektion nur sehr schwer überstehen. Bei diesem Horror konnten wir Asel nicht in den Park mitnehmen. Wir werden wahrscheinlich rausgehen und auf den Markt gehen Ich halte seine Hand. Das ist momentan mein größter Traum. Asels Zimmer ist voller Geräte. Einer meiner größten Träume ist, dass Asel diese Geräte benutzt. „Ich möchte, dass er in die Küche gerannt kommt und frühstückt, wenn er aufwacht.“ am Morgen, nicht zu diesen Geräten. Wenn wir aufwachen, gehen wir in Asels Zimmer und kümmern uns um sie. Die Geräte kamen einzeln in seinem Zimmer an. Ich hoffe, dass diese Geräte nach unserer Behandlung auch anderen Kindern helfen werden. Ich möchte, dass sie für andere Kinder ein Hauch frischer Luft sind.
Yavuz sagte, dass viele Freiwillige, die erfuhren, dass Asels Kampagne vorbei sei, orangefarbene Luftballons in die Luft fallen ließen und feierten, indem sie sagten: „Wir sind zur Quelle von Asel geworden“ und dass sie die Quelle vieler SMA-Kinder sein wollten.
