Zwei Kinder von Fatmanur-Seyfullah Dağlı sind seit sieben Jahren verheiratet; Ihr erster Sohn, Yusuf Eymen, geboren im Alter von 7 Monaten und 4 Tagen, erlitt 15 Tage später eine Gehirnblutung. Yusuf Eymen, der 4,5 Monate im Inkubator blieb, wurde mit Zerebralparese und Epilepsie diagnostiziert. Nach jahrelanger Behandlung des Ehepaars Dağlı in der Türkei begann Eymen, sie „Mutter“ zu nennen, nachdem sie sich im vergangenen September einer Stammzellentransplantation in einem privaten Krankenhaus in Indien unterzogen hatte.
Seyfullah Dağlı erklärte, dass er im Rahmen der Behandlung seines Sohnes noch dreimal nach Indien reisen musste und es sich um eine wertvolle Operation handelte, und sagte, dass sie sich die Operation vorerst nicht leisten könnten. Daran erinnernd, dass Eymen 4,5 Monate nach der Geburt in einem Inkubator lebte, sagte Dağlı: „Die Ärzte gaben Yusuf Eymen keine Hoffnung während der Inkubationszeit. 4 Monate lang sagten wir immer, wir würden sterben. Gott sei Dank hat er uns vergeben. Unsere Geschichte mit Yusuf Eymen begann nach dem Inkubatorprozess im Grunde mit Physiotherapie. Schließlich waren wir als Familie schon immer beschäftigt. Wir haben versucht, mit Physiotherapie und Roboterwerkzeugen ergänzt zu werden. Gott sei Dank ist der Allgemeinzustand von Yusuf Eymen in dem Prozess, in dem wir uns seit 4,5 Jahren befinden, sehr gut. Er hat im Moment ein körperliches Problem. Hoffentlich wird es in den nächsten Tagen dank des Stammzellprozesses, den wir in Indien kontaktiert und initiiert haben, wieder gesund. Wir hatten gerade die erste Sitzung. Natürlich entstehen enorme Kosten. Wir können es uns als Familie im Moment nicht leisten“, sagte er.
„MUTTER SAGEN, WERTE DIE WELT“
Fatmanur Dağlı beschrieb auch, was sie nach der Behandlung ihres Sohnes in Indien erlebte: „Es war ein unerwarteter Moment im Vergleich zu den Ärzten. Er konnte nicht unbedingt „Mama“, „Papa“ sagen, konnte weder laufen noch sprechen. Ich war sehr glücklich, als sie zum ersten Mal „Mama“ sagte. So sollte es die ganze Welt kosten. Auch die kleinste Tat von Yusuf Eymen ist für uns ein großer Segen. Wir versuchen seit Monaten, ihn zum Umzug zu bewegen. Es ist nicht einfach, aber Sohn, wir können nichts tun, wir versuchen es. Als Eltern geben wir unser Bestes. Wir machen das seit 4,5 Jahren. Unser Ziel ist es, Eymen in eine geeignetere Position zu bringen. Mein Traum ist es, dass Yusuf Emine gehen und laufen kann. Zum Beispiel, wenn er etwas will, „Mama, ich will das“. Kaufst du mir das? Ich möchte, dass sie sagt: ‚Mama, Schatz, sie will essen.‘
„UNSERE LAST IST ZU SCHWER“
Dağlı setzte seine Rede wie folgt fort:
„Unsere Last ist sehr schwer. Seit viereinhalb Jahren haben wir von niemandem um Hilfe gebeten oder einen Cent bekommen. Wir haben uns selbst bemüht. Dieser indische Prozess war jedoch sehr schwer für uns.“ Wir bekommen Auszeichnungen für den indischen Prozess. Zum Beispiel aß Yusuf Eymen nach Geschmack. Er könnte zum Beispiel einen Teelöffel Joghurt essen. Er hat sich übergeben, als wir ihm den zweiten Löffel gegeben haben. Nach seiner Rückkehr aus Indien fing er an, sowohl Suppe als auch Joghurt zu essen. Er kann es jetzt als Mahlzeit essen. Die Sitzzeit beträgt weniger als 1 Minute. „Mitte 7-10 Minuten hat es länger gedauert, als man darunter war. Wenn man es an der Hand hält, steht es gerader und widerstandsfähiger. Das sind immer Dinge, die passieren, wenn sie aus Indien kommen. Deshalb wir wollen nicht aufgeben. Weißt du, wir können zur zweiten Sitzung gehen und sehen, wie unser Kind diese Behandlung abschließt und sehen, was wir wollen.“
