Die gute Nachricht ist da! Elif Sare von SMA reist nach Amerika

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Bei Elif Sare, dem 20 Monate alten Baby von Specialist Sergeant Tahir und Esra Mahin, wurde im Alter von 50 Tagen die tödliche Muskelerkrankung SMA Typ 1 diagnostiziert. Es wurde ein Antrag eingereicht, um eine vom Gouvernement genehmigte Kampagne zu starten, damit das Baby, das mit der vom Staat kostenlos bezahlten Spinraza-Behandlung begonnen hat, die Gentherapie „Zolgensma“, eines der wertvollsten Medikamente der Welt, erhalten soll.

Als Ergebnis der 16-monatigen Kampagne, bei der Tausende von Bürgern Verstärkung gaben, wurden 1 Million 849.000 Dollar gesammelt. Die Familie bereitet sich auf die Abreise nach Amerika vor, um sich um ihre Kinder zu kümmern.

„Er schmolz vor meinen Augen“

Mutter Esra Mahin, die sich bei denen bedankte, die Elf Sare unterstützten, sagte: „Meine Tochter schmolz vor meinen Augen dahin. Als Mutter konnte ich diesen Schmerz nicht ertragen. Es könnte schlimmer sein, es könnte mit Maschinen zusammenhängen. Das Beste, um mein Kind am Leben zu halten. Es gibt ein Medikament namens Zolgensma und dank dieses Medikaments. Mein Baby kann gerettet werden. Seit gestern sind durch die Kampagne, die wir vor 16 Monaten gestartet haben, 1.849.000 US-Dollar zusammengekommen. Unsere Kampagne zur Behandlung meiner Tochter, die 16 Monate dauerte, ist nun 20 Monate alt. Zuallererst unser Gemeindevorsteher, unser Gouverneur Niğde, unsere Leute Niğde, Niğdeli, die uns finanziell und moralisch unterstützt haben. Ich möchte allen unseren Geschäftsleuten danken. Dank derer, die uns unterstützt haben, wird Elif Sare bald in Amerika sein. Wir haben unsere Tochter immer gemeinsam gerettet. Wir sind allen dankbar.

 

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